Bisnis.com, JAKARTA -Vaksin Sinovac dan Sinopharm buatan China yang menjadi vaksin utama program vaksinasi massal di Indonesia, akan segera diputuskan nasibnya oleh organisasi kesehatan dunia WHO.
WHO dikabarkan akan segera memberikan keputusan menyetujui atau menolak vaksin Sinopharm dan Sinovac dalam beberapa hari ke depan. Keputusan itu, potensi peningkatan kapasitas vaksin sebesar 3 miliar dosis setahun.
Keputusan untuk menyetujui atau menolak vaksin Sinopharm dan Sinovac berada pada saat kritis untuk diplomasi medis karena India bergulat dengan wabah terbesar di dunia, AS dan Eropa dituduh menimbun paten vaksin dan China mendorong sumber dayanya di seluruh Indo-Pasifik.
Lampu hijau akan membuat Sinopharm dan Sinovac bergabung dengan AstraZeneca, Johnson & Johnson dan Pfizer di fasilitas COVAX global, yang memungkinkan mereka untuk didistribusikan ke negara-negara berkembang tanpa perjanjian bilateral. Keduanya adalah vaksin yang tidak aktif, yang dapat disimpan di lemari es antara 2-8 derajat, memungkinkannya untuk diangkut secara efisien ke seluruh dunia.
Lampu merah untuk vaksin akan menghentikan program imunisasi global, memaksa produsen Eropa dan Amerika untuk meningkatkan produksi yang sudah tegang dan menghambat ambisi geopolitik China.
Draf agenda pertemuan WHO menunjukkan Kelompok Penasihat Strategis Para Ahli [SAGE] akan mempertimbangkan uji klinis tahap satu sampai tiga vaksin dan "studi tentang keamanan, imunogenisitas dan kemanjuran". SAGE menyelesaikan penilaian Sinopharm minggu lalu dan mulai meninjau Sinovac pada hari Senin. Vaksin harus memenuhi tingkat kemanjuran minimal 50 persen, dan standar keamanan dan produksi harus disetujui.
Seorang juru bicara WHO mengonfirmasi bahwa rekomendasi SAGE akan dikomunikasikan melalui dua konferensi pers terpisah minggu ini setelah diselesaikan.
Asisten direktur jenderal WHO Mariangela Simao mengatakan penting untuk mendapatkan vaksin yang aman dan efektif ke pasar global saat ini, karena kami "memiliki banyak ketidakstabilan dalam pasokan".
“Kami memiliki masalah dengan pasokan dari India. Kami memiliki masalah dengan produsen vaksin yang berbeda dengan kekurangan bahan obat. Jadi kami memang membutuhkan lebih banyak vaksin untuk masuk ke pasar. Vaksin harus [disetujui untuk] penggunaan darurat oleh WHO agar dapat digunakan untuk pengadaan internasional. ” ujarnya dilansir dari Sidney Morning Herald.
China telah memasok 100 juta dosis vaksin Sinovac dan Sinopharm ke 69 negara termasuk Kamboja, Serbia dan Indonesia. Persediaan telah diterbangkan sebelum persetujuan resmi oleh regulator di banyak negara tetapi persetujuan WHO akan membuka jalan bagi persediaan vaksin tersebut untuk mulai mengimunisasi populasi.
Baik Sinopharm dan Sinovac telah menghadapi pemeriksaan selama berbulan-bulan karena tidak merilis data rinci tentang kemanjurannya, meningkatkan kekhawatiran bahwa beberapa negara akan menerima vaksin yang kurang efektif.
Indonesia pada hari Jumat menyetujui vaksin Sinopharm berdasarkan uji klinis tahap ketiga di Uni Emirat Arab. UEA menemukan Sinopharm memiliki tingkat kemanjuran 86 persen, sementara uji coba di Turki dan Brasil Sinovac menunjukkan itu memiliki tingkat kemanjuran antara 51 persen dan 84 persen. Chili pada bulan April menemukan Sinovac 67 persen efektif dalam mencegah infeksi COVID-19 yang bergejala dan mencegah 80 persen kematian.
Tetapi tidak seperti vaksin Eropa dan Amerika, ada hasil lain yang terbatas yang diterbitkan dalam jurnal peer-review. AstraZeneca telah melaporkan tingkat kemanjuran 76 persen melawan gejala COVID-19. Pfizer memiliki tingkat kemanjuran 95 persen.
Ashley St. John, seorang profesor di Duke-NUS Medical School di Singapura, mengatakan selama vaksin itu aman dan efektif, mereka harus digunakan sebagai alat untuk mengendalikan COVID-19.
“Saya pikir mereka seharusnya begitu karena kita baru saja mengalami krisis besar ini,” katanya.
Ahli imunologi mengatakan bahwa bahkan dengan kemanjuran 50 persen, vaksin masih akan melindungi pasien dengan baik dari penyakit parah.
“Vaksin yang dapat disimpan dalam lemari es biasa akan menjadi sangat penting dalam vaksinasi di sebagian besar dunia,” katanya.
Pakar imunologi dan penyakit menular Australia terkemuka Peter Collignon dan Robert Booy pada bulan Maret mengatakan bahwa jika WHO memastikan keamanannya, seharusnya tidak ada hambatan untuk distribusi vaksin di seluruh Indo-Pasifik, terutama di negara-negara seperti Papua Nugini.
"Jika China memiliki vaksin yang bagus dengan kualitas yang terjamin, konyol untuk tidak membiarkan vaksin itu diluncurkan," kata Profesor Collignon.
Pada tingkat inokulasi saat ini, diperkirakan akan memakan waktu hingga 2023 atau 2024 bagi 8 miliar orang di dunia untuk divaksinasi.
Penyerapan tersebut dapat dipercepat secara tajam jika pabrikan China memenuhi target lokal mereka untuk memvaksinasi 1,4 miliar orang China sambil memperluas jalur produksi mereka sendiri. Sinovac mengatakan pada bulan April bahwa pembukaan jalur produksi kedua akan menggandakan kapasitas tahunan jabs menjadi 2 miliar dosis. Ketua Grup Sinopharm Yu Qingming mengatakan perusahaan akan memproduksi 3 miliar dosis setahun.
Persetujuan WHO juga kemungkinan besar akan membuka pintu untuk sengketa lebih lanjut atas kekayaan intelektual. Lebih dari 100 negara telah meminta Organisasi Perdagangan Dunia untuk memberikan paten yang mencegah produksi vaksin dalam negeri sampai kekebalan kelompok tercapai. Langkah tersebut telah ditentang keras oleh Amerika Serikat dan Uni Eropa, di mana banyak negara penghasil vaksin teratas berbasis.
China, yang telah mencari dukungan dari negara-negara berkembang di seluruh forum multilateral dan memiliki sejarah pelanggaran kekayaan intelektual, mengatakan mendukung pengabaian sementara atas aturan paten. Tetapi itu juga mencatat kekhawatiran yang dipegang oleh perusahaannya sendiri dan dampak yang dapat ditimbulkan pada bisnis mereka.
