Johnson & Johnson Vaksin
Vaksin COVID-19 eksperimental Janssen Johnson & Johnson, yang disebut Ad26, juga sedang dikembangkan dari adenovirus yang dilemahkan. Jenis vaksin ini disebut vaksin berbasis vektor karena menggunakan virus yang dilemahkan (vektor) untuk menyampaikan informasi tentang patogen ke tubuh untuk memacu respons imun. Dalam kasus ini, adenovirus yang melemah mengekspresikan protein "lonjakan" SARS-CoV-2. Janssen menggunakan teknologi yang sama dengan yang digunakan untuk mengembangkan vaksin Ebola.
Para peneliti melaporkan pada 30 Juli di jurnal Nature bahwa satu suntikan vaksin Ad26 melindungi kera rhesus dari infeksi SARS-CoV-2. Dalam studi ini, para ilmuwan menguji tujuh jenis prototipe vaksin Ad26 yang sedikit berbeda dan mengidentifikasi satu yang menghasilkan jumlah antibodi penawar tertinggi. Setelah mendapat varian yang dipilih, monyet tersebut kemudian terkena virus corona. Enam dari tujuh monyet yang diberi vaksin prototipe ini, yang disebut Ad26.COV2.S, dan kemudian terpapar virus korona menunjukkan tidak ada virus yang terdeteksi di saluran pernapasan bagian bawah dan satu menunjukkan tingkat yang sangat rendah di hidungnya, menurut pernyataan itu.
Uji klinis Fase 1 / 2a Johnson & Johnson dari Ad26.COV2.S saat ini sedang berlangsung di AS dan Belgia. Percobaan ini diharapkan untuk melibatkan 1.045 peserta sehat antara usia 18 dan 55 dan mereka yang berusia di atas 65. Mereka akan menguji keamanan vaksin, efek samping dan respon kekebalan yang dikembangkan peserta, menurut berita terbaru dari Johnson & Johnson . Mereka juga akan menguji berbagai jadwal dan dosis vaksinasi. Ada rencana lebih lanjut untuk studi fase 1 lain dari kandidat vaksin di Jepang dan studi fase 2 di Belanda, Spanyol dan Jerman, menurut Johnson & Johnson.
Jika vaksin terbukti aman dan efektif dalam uji coba tersebut, para peneliti akan memulai uji coba fase 3 pada September dengan perkiraan 60.000 peserta di seluruh dunia. Johnson & Johnson baru-baru ini mengumumkan perjanjian $ 1 miliar dengan pemerintah AS untuk mengirimkan 100 juta dosis vaksin di AS jika menerima persetujuan atau otorisasi penggunaan darurat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, menurut sebuah pernyataan.
